Kind met downsyndroom

Het syndroom van Down is geen ziekte, maar een genetische anomalie die leidt tot significante veranderingen in het lichaam. Hij wordt niet behandeld. Daarom is het juister om 'syndroom' te zeggen, en niet 'ziekte'.

Syndroom omvat een aantal specifieke kenmerken en kenmerken. Zijn naam ontving hij dankzij een Britse arts, de eerste keer dat hij het omschreef - John L. Down. Downsyndroom is een veel voorkomende anomalie. Met hem is ongeveer 1 op de 700 kinderen geboren. Nu, dankzij de diagnosemethoden voor zwangere vrouwen, is dit cijfer iets minder, 1: 1000. De enige manier om erachter te komen of een kind een chromosomale afwijking heeft, is door een vloeistofanalyse uit de navelstreng uit te voeren. Alle moeders die zich in de risicozone bevinden, wordt aanbevolen om het te doen.

Pasgeboren baby met het syndroom van Down

Ervaren artsen van kinderen kunnen dit bepalen vanaf de eerste levensdagen. Ze onderscheiden zich door een aantal karakteristieke kenmerken.

Tekenen van een Down's Child:

In de regel heeft een kind met het syndroom van Down interne anomalieën. De meest voorkomende onder hen:

De uiteindelijke diagnose wordt echter pas gesteld na de resultaten van de analyse van het aantal chromosomen. Het wordt uitgevoerd door een geneticus.

Voor het grootste deel blijven kinderen met het Down-syndroom achter in hun ontwikkeling van hun leeftijdsgenoten. Vroeger waren zulke kinderen verstandelijk gehandicapt. Maar nu wordt er steeds minder over gesproken. > Inderdaad, de ontwikkeling van de baby Down is traag, maar het zijn dezelfde kinderen als alle anderen. En hun succesvolle toegang tot het leven hangt af van hoe nabije mensen hierop met begrip zullen reageren.

Waarom worden de kinderen van Downa geboren?

Downsyndroom verschijnt als gevolg van genaandoeningen, waarbij in elke cel van het lichaam een ​​extra chromosoom aanwezig is. Bij gezonde kinderen zijn er 23 paren chromosomen in de cellen (totaal 46). Het ene deel gaat naar het kind van de moeder, het andere van de paus. Een kind met het syndroom van Down in 21 paren chromosomen heeft een extra ongepaard chromosoom, dus dit fenomeen wordt trisomie genoemd. Dit chromosoom kan worden verkregen uit zowel het sperma als het ei tijdens de bevruchting. Dientengevolge bevat elke volgende cel bij het verdelen van een eicel met trisomie ook een extra chromosoom. In totaal verschijnen 47 chromosomen in elke cel. Zijn aanwezigheid beïnvloedt de ontwikkeling van het hele organisme en de gezondheid van het kind.

Over het algemeen worden de kinderen van Downa geboren, totdat het einde niet bekend is. Experts noteren een aantal factoren waarin dit syndroom veel vaker voorkomt.

De redenen voor de geboorte van een kind van Down:

  1. Leeftijd van ouders. Hoe ouder de ouders, hoe groter de kans op het krijgen van een kind met het syndroom van Down. De leeftijd van de moeder is van 35 jaar oud, vader - vanaf 45 jaar.
  2. Erfelijke genetische kenmerken van ouders. Bijvoorbeeld, in de cellen van de ouders, 45 chromosomen, d.w.z. 21 is aan de andere bevestigd en kan niet worden gezien.
  3. Nauw verwante huwelijken.

Recente studies van Oekraïense wetenschappers hebben aangetoond dat zonneactiviteit het uiterlijk van een genafwijking kan beïnvloeden. Opgemerkt wordt dat de tijd van de conceptie van kinderen met het syndroom van Down wordt voorafgegaan door een hoge zonneactiviteit. Misschien is het geen toeval dat deze kinderen solar worden genoemd. Als het echter al is gebeurd, maakt het niet echt uit waarom een ​​kind met het syndroom van Down is geboren. Je moet begrijpen dat hij dezelfde persoon is. En naaste mensen zouden hem moeten helpen om volwassen te worden.

Ontwikkeling van een kind met het downsyndroom

Natuurlijk zullen ouders die een kind hebben met het syndroom van Down het niet moeilijk hebben. Gelukkig verlaten nu minder ouders zulke kinderen. En integendeel, zij accepteren deze situatie en doen al het mogelijke en onmogelijk om een ​​gelukkig persoon groot te brengen.

Zo'n kind heeft medisch toezicht nodig. Het is noodzakelijk om vast te stellen of er aangeboren afwijkingen zijn, bijkomende ziekten. Artsen kunnen speciale medicijnen voorschrijven die de impact van het syndroom kunnen verminderen.

Ouders geven vaak om hoeveel kinderen in Downa wonen. Gemiddeld is hun levensverwachting 50 jaar.

Een kind met het syndroom van Down ontwikkelt zich langzamer. Hij begint later het hoofd vast te houden (met drie maanden), zit (per jaar), loopt (tot twee jaar). Maar deze voorwaarden kunnen worden verlaagd als u niet trekt en om hulp van specialisten vraagt.

Natuurlijk, in ons land nu voor deze kinderen zijn niet gemaakt de beste voorwaarden. Bovendien voorkomen de vooroordelen van mensen dat dergelijke kinderen tuinen en scholen bezoeken. In veel steden zijn er revalidatiecentra, speciale voorschoolse instellingen worden georganiseerd.

De ouders van het kind moeten alles in het werk stellen om volledige communicatie met kinderen te garanderen, om collectieve lessen en vakanties bij te wonen, enz.

In de regel wordt voor dergelijke kinderen een individueel studieprogramma gemaakt, dat het volgende omvat:

  1. Speciale gymnastiek. Het is noodzakelijk voor de vorming van motorische vaardigheden. Turnen moet al op jonge leeftijd worden gestart en dagelijks worden gedaan. Naarmate het kind ouder wordt, verandert het complex van oefeningen.
  2. Massage is een effectief middel voor kinderrehabilitatie. Bevordert de algehele verbetering en ontwikkeling van het kind.
  3. Games met het kind: vinger, actief. Collectieve spellen zijn erg belangrijk.
  4. Het alfabet en account leren.
  5. Lezen en memoriseren door middel van hartgedichten, liedjes zingen, etc.

De hoofdtaak is om maximaal een kind met het syndroom van Down voor te bereiden op een onafhankelijk leven. Isoleer het niet van de maatschappij, verstop het niet in vier muren. Liefde en zorg zullen hem helpen alle moeilijkheden door te nemen en een vol leven te leiden.