Hoe screening op zwangerschap?

De vraag hoe een zwangerschapsscreening wordt uitgevoerd, is van belang voor bijna elke vrouw in de situatie die voor het eerst van een dergelijke studie hoorde. Om te beginnen moet worden opgemerkt dat gedurende de hele periode dat de baby wordt gedragen de aanstaande moeder dit onderzoek tweemaal ondergaat. Een dergelijke studie, als de eerste screening, tijdens de zwangerschap wordt gedaan aan het einde van het eerste trimester (10-13 weken). Een tweede onderzoek gaat over de middellange termijn. Laten we elk afzonderlijk bekijken en u vertellen over de bijzonderheden van hun gedrag.

Hoe wordt de eerste screening tijdens de zwangerschap uitgevoerd en wat houdt dit precies in?

Voordat we het hebben over hoe screening wordt uitgevoerd voor zwangere vrouwen, moet worden opgemerkt dat de eerste dergelijke studie biochemische analyse van bloed en echografie omvat.

Het doel van de laboratoriumstudie is om vroege genetische stoornissen te identificeren, waaronder het syndroom van Edwards en het syndroom van Down. Om dergelijke anomalieën uit te sluiten, wordt de concentratie van dergelijke biologische stoffen als de vrije subeenheid van hCG en PAPP-A (zwangerschap-geassocieerd eiwit A) gecontroleerd. Als we praten over hoe deze fase van screening wordt uitgevoerd tijdens de zwangerschap, dan verschilt deze voor een zwangere vrouw niet van de gebruikelijke analyse - de donatie van bloed uit de ader.

Echografie bij de eerste screening tijdens de zwangerschap wordt uitgevoerd met het doel:

Hoe wordt de tweede screening tijdens de zwangerschap uitgevoerd?

Heronderzoek wordt al in 16-18 weken uitgevoerd. Het wordt een drievoudige test genoemd en omvat:

Zo'n onderzoek, als echografie voor zwangerschap, wordt al voor de tweede keer gedaan in week 20. Op dit moment kan de arts verschillende soorten anomalieën, misvormingen met een hoge mate van nauwkeurigheid diagnosticeren.

Daarom moet worden gezegd dat beide onderzoeken tijdens de zwangerschap moeten worden uitgevoerd. Dit stelt ons in staat om mogelijke schendingen en abnormaliteiten van de ontwikkeling van de foetus te identificeren in de vroege stadia van de vorming van een klein organisme.