Vaak valt biochemische screening voor het tweede trimester samen met de tijd van het echografisch onderzoek, maar dit is niet nodig. Vaak worden bloedtesten gedaan van 10 tot 20 weken zwangerschap, omdat het in dit tijdsinterval is dat u vrij nauwkeurig kunt bepalen of er chromosomale pathologieën zijn.
Het is belangrijk om niet zelfinterpretatie van perinatale screening uit te voeren voor het tweede trimester, maar het toe te vertrouwen aan een specialist. Bloedzwangerschap wordt op drie manieren bestudeerd: AFP (alfa-fetoprotoyine), hCG (choriongonadotrofine) en gratis oestriol. De betrouwbaarheid van deze tests is ongeveer 70% en daarom is het niet nodig om flauw te vallen als een indicator afwijkt van de norm. Indien gewenst kan een vrouw weigeren om biochemische screening uit te voeren voor het tweede trimester van de zwangerschap.
Normen van echografie voor het 2e trimester
In deze periode wordt de diagnose uitgevoerd om de mogelijke pathologie te bevestigen of te weerleggen, evenals de aanwezigheid van meerlingzwangerschappen. Het volume van het vruchtwater, de positie in de baarmoeder van de foetus en de placenta wordt geschat. Defecten van de structuur van de botten van de schedel en ledematen, de ventrikels van de hersenen en de navelstrengslagaders worden bepaald.
Het decoderen van echografie in het 2e trimester wordt uitgevoerd door de gynaecoloog, maar levert zelfstudie geen problemen op. Dus alle botten van de ledematen moeten dezelfde lengte hebben, de schedel en vooral het gelaatsgedeelte zonder zichtbare vervormingen in de vorm van niet-affectie van de nasolabiale driehoek.
Echografie voor het tweede trimester beantwoordt vaak de vraag waar de meeste ouders in geïnteresseerd zijn: een jongen of een meisje? In 90% van de gevallen wordt dit later bevestigd. Een groot voordeel van de tweede echografie is dat u nu geen volledige blaas hoeft te verduren en bij elke voorbereiding op de studie is dit niet nodig.