Dystrofie van het hoornvlies zijn erfelijke ziekten die niet inflammatoir van aard zijn, waarbij de transparantie van het hoornvlies van het oog afneemt. Er zijn verschillende vormen van dystrofie, die afhankelijk zijn van de snelheid van verlies van het gezichtsvermogen, de aard van weefselschade en de mate van beschadiging van de visuele functie.
Aan het einde van de 20e eeuw, met de ontwikkeling van de genetica, waren wetenschappers in staat om te bepalen welke genen of chromosomen verantwoordelijk zijn voor een of andere vorm van corneadystrofie.
In meer zeldzame gevallen kan corneadystrofie optreden onder invloed van chemicaliën, door oogletsel of na het hebben van infectieziekten en ontstekingsprocessen.
De aard van oogdystrofie kan ook van een auto-immune aard zijn, wat niet in tegenspraak is met het idee dat de aard van corneadystrofie erfelijk is.
Classificatie van corneadystrofie
Afhankelijk van waar de dystrofische veranderingen plaatsvonden, is de ziekte verdeeld in drie groepen:
- Endotheliale dystrofie van het hoornvlies - dit omvat de degeneratie van het juveniele epitheel Mesman, de degeneratie van het basaalmembraan van het epitheel, een kenmerkend kenmerk van het falen van de barrièrefuncties van de cellen van het achterste epitheel.
- Epitheliale endotheliale dystrofie van het hoornvlies - dit omvat Fuchs 'dystrofie, erfelijke endotheliale dystrofie, posterieure polymorfe dystrofie.
- Lentovidna-degeneratie van het hoornvlies - oppervlakkige troebelheid van de ogen, die de visuele functie aanzienlijk verslechteren.
Symptomen van corneadystrofie
Omdat de ziekte voornamelijk erfelijk is, manifesteert deze zich op een vrij jonge leeftijd - ongeveer 10 jaar, maar bij afwezigheid van ziekte op deze leeftijd en in de aanwezigheid van bepaalde genen, kan deze zich op elk moment tot 40 jaar manifesteren.
Symptomen van corneadystrofie zijn hetzelfde voor al zijn typen:
- gevoel van vreemd lichaam in de ogen, pijn met knipperen en overbelasting van het gezichtsvermogen; dit komt door de nederlaag van het hoornvlies;
- fotofobie;
- waterige ogen;
- roodheid van de ogen;
- verminderd zicht door cornea-oedeem en overtreding van de transparantie.
Behandeling van corneadystrofie
Als de dystrofie van het oog wordt veroorzaakt door genetische oorzaken, dan is de behandeling symptomatisch. Het is onmogelijk om de erfelijke gegevens te veranderen, en daarom is het belangrijkste doel om het hoornvlies te beschermen, ontstekingen te verlichten, irritatie en ongemak van de patiënt te verminderen.
Hiervoor wordt lokale therapie gebruikt in de vorm van druppels en zalven voor de ogen. Vitaminecomplexen voor de ogen die het trofisme van weefsels verbeteren, worden ook met succes gebruikt:
- emoksipin;
- Taufon ;
- Solkoseril.
Naast deze medicijnen, schrijven artsen vitamines voor in de ogen van het Lutein Complex voor inname.
Samen met dit, fysiotherapie procedures zijn gunstig.
Conservatieve behandeling biedt geen 100% herstel. Dit kan worden bereikt door een doortransplantatie van het hoornvlies.