Myopathie - wat is het?

Myopathie is een ziekte waarbij de dood van zenuwuiteinden ervoor zorgt dat de spiervezels afbreken en spieratrofie optreedt. Tot voor kort werd aangenomen dat een dergelijke ziekte, zoals myopathie, alleen erfelijk is. Het is echter bewezen dat verwondingen en infecties, gebrek aan vitamines, ontstekingsprocessen ook de ontwikkeling van spierdystrofie kunnen veroorzaken.

Symptomen van myopathie

De ontwikkeling van de ziekte begint al op jonge leeftijd. Echter, met niet-genetische redenen voor het optreden van myopathie, kan de ontwikkeling ervan ook op een meer volwassen leeftijd plaatsvinden.

De patiënt heeft zwakte en spieratrofie in een bepaald gebied. Afhankelijk van het type ziekte, zijn vooral de spieren van de schoudergordel en het bekken, evenals ledematen, aangetast. De ontwikkeling van atrofie gebeurt symmetrisch. Tegen deze achtergrond kunnen andere spiergroepen hypertrofisch verhoogd zijn door vet en bindweefsel. Dergelijke vergrote spieren hebben een hoge dichtheid.

Dus, wat is het zo'n een myopathie, en welke soorten ziekten het vaakst worden gevonden, zullen we verder begrijpen.

Afhankelijk van de genetische transformaties van een aantal spieren die pathologie hebben ondergaan, en de leeftijd van de patiënt, is myopathie onderverdeeld in verschillende vormen.

Soorten myopathie

Juvenale vorm van Erb

De erfelijke vorm van Erb's myopathie manifesteert zich dichter bij het tweede decennium en beïnvloedt de bekkenspieren en breidt zich vervolgens uit naar de schoudergordel. Vaak waargenomen hyperlordose - de kromming van de wervelkolom naar voren toe te wijten aan atrofie van de spieren van de rug en de buik. De mimiekspieren van de mond zijn gebroken, de lippen uitsteken, de patiënt kan niet glimlachen. De gang verandert.

Bekker's myopathie

Benecker's goedaardige hypertrofische myopathie beïnvloedt de proximale spieren van de benen. Het begin van de ziekte verloopt langzaam met een duidelijke toename van gastrocnemiusspieren en een verdere verspreiding van atrofie naar de heupspiergroep.

Al geruime tijd heeft de patiënt de mogelijkheid van onafhankelijke beweging. Voor Beckers myopathie is hartfalen kenmerkend.

Myopathie Landuzi-Dezherina

De manifestatie van de ziekte begint in de adolescentie en wordt gekenmerkt door atrofie van de gezichtsspieren van het gezicht. In dit geval heeft de patiënt een verdraaiing van de lippen, vallen de oogleden niet en is het gezicht praktisch onbeweeglijk.

Atrofie strekt zich uit tot de spieren van de schoudergordel, maar de werkcapaciteit blijft lange tijd behouden.

Myopathie van het oog

Myopathie van het oog is een geleidelijke afname van de mobiliteit van de oogbollen met volledige of gedeeltelijke behoud van het gezichtsvermogen, en soms is de vernietiging van de pigmentatie van het netvlies aanwezig. Wat is het oog dat myopathie niet onmiddellijk onthulde, ten onrechte van mening dat dergelijke symptomen kenmerkend zijn voor de primaire laesie van oculomotorische appels.

Er zijn twee soorten pathologie:

In het tweede geval worden de spieren van de keelholte aangetast.

Inflammatoire myopathie

Bij infectie van het lichaam met bepaalde soorten bacteriën en de ontsteking in de skeletspieren is er sprake van myopathie, gekenmerkt door zwakte in het lichaam, pijn in de weefsels, zwelling en verminderde activiteit. Dit type ziekte kan worden behandeld met glucocorticosteïden.

Er zijn verschillende vormen van inflammatoire myopathie:

Behandeling van myopathie

Over het algemeen is de behandeling symptomatisch, gericht op:

Fysiotherapie toepassen, zwemmen gymnastiek. Een positief effect is het gebruik van anabole hormonale medicijnen, ATP.

Alle procedures worden uitgevoerd om de toestand van de patiënt te verlichten en het proces van spierafbraak te vertragen, maar ze zijn niet effectief en hebben geen invloed op de loop van de ziekte.