Malabsorptiesyndroom is een pathologische aandoening die optreedt als gevolg van onjuiste opname van voedingsstoffen, vitamines, micro-elementen in de dunne darm. Malabsorptiesyndroom komt vaak voor bij kinderen.
Mechanisme voor de ontwikkeling van ziekten
Er zijn primaire en secundaire malabsorptiesyndromen. Het jeugdwerk begint al in de eerste maanden van het leven van de baby te verschijnen en is erfelijk. Secundaire malabsorptie bij kinderen treedt voornamelijk op als gevolg van de nederlaag van het maagdarmkanaal, en ook vanwege:
- genetische aandoeningen zijn de oorzaken van malabsorptiesyndroom, waarbij de ontwikkeling van enzymen die betrokken zijn bij het proces van vertering van producten wordt verstoord. Als gevolg hiervan ontwikkelt het kind stofwisselingsstoornissen.
- ziekten geassocieerd met een gebrek aan lactase, disachariden, die lijden aan cystinurie, cystische fibrose.
- verschillende complicaties na enteritis, maligne formaties, stoornissen van de bloedsomloop, dysbacteriose of verhoogde motorische functie van de darm.
Al deze redenen kunnen onmiddellijk leiden tot verschillende processen die de ontwikkeling van dergelijke afwijkingen veroorzaken, zoals schendingen van de holte en pariëtale vertering, een scherpe afname van de activiteit van enzymen uit de dunne darm, syndroom van chronische malabsorptie.
Symptomen van malabsorptie
Heel vaak zijn de symptomen van malabsorptie uiteenlopend, dat wil zeggen dat de manifestatie van deze ziekte anders kan zijn. Ze zijn vooral afhankelijk van de fysiologie van het kind. De belangrijkste symptomen van malabsorptie bij kinderen zijn:
- ontlasting met bijmengingen van vet;
- een ontlasting met een zure geur, met een schuimende textuur;
- waterige geruchten;
- afwisseling van een slappe ontlasting en obstipatie met een losse ontlasting bij een kind ;
- een combinatie van een vloeibare ontlasting en braken .
Ook kunnen er verhoogde bloeding, visusstoornissen, broos haar en nagels, krampen en spierpijn, verminderde immuniteit.
Behandeling van malabsorptiesyndroom
De basis voor de behandeling van malabsorptiesyndroom bij kinderen is een dieet dat onverdraaglijke voedingsmiddelen uitsluit. In sommige gevallen vereist een complex verloop van de ziekte een vrij lange observatie van het kind in het ziekenhuis om de normale status te herstellen. Na het passeren van de medicatie voorgeschreven door de arts, kan het zieke kind ook substitutie-enzymtherapie nodig hebben.