Het syndroom van Ray (of Reye) is nog nooit een veel voorkomende ziekte geweest. Deze aandoening is zeldzaam, maar het vormt een zeer ernstig gevaar voor het lichaam. Er wordt aangenomen dat dit een kinderziekte is. Het is echt gediagnosticeerd vooral op de leeftijd van maximaal vijftien jaar. Maar in verschillende gevallen, toen het syndroom toesloeg en volwassenen, is ook de geneeskunde bekend. Dus de ziekte "minacht" niemand.
Oorzaken van het syndroom van Reye
Voor het eerst werd de ziekte ontdekt in 1963. Sindsdien is het jaarlijks bij honderden kinderen gediagnosticeerd. Maar tot nu toe heeft niemand de oorzaken van deze ziekte kunnen vaststellen.
Er is een grote kans dat Acetylsalicylzuur de ontwikkeling van Ray's syndroom beïnvloedt. Of, meer precies, de verhoogde gevoeligheid van het lichaam voor deze stof. Specialisten kwamen tot deze conclusie, omdat de ziekte meestal werd gediagnosticeerd bij patiënten met waterpokken, mazelen, griep, acute luchtwegaandoeningen en andere kwalen vergezeld door koorts, koorts, koorts. Ze namen allemaal Aspirine in shockdoses om hun welzijn te vergemakkelijken.
Acetylsalicylzuur beïnvloedt na het binnendringen in het lichaam de celstructuren snel. En dit leidt op zijn beurt weer tot een afbraak van het metabolisme van vetzuren. Als gevolg hiervan ontwikkelt zich de vette infiltratie van de lever en beginnen de weefsels van het orgaan geleidelijk te degenereren. Daarom noemen specialisten dit syndroom lever hepatische encefalopathie.
Beïnvloedt het Reye-syndroom en het werk van de hersenen. Zijn zwelling begint. Evenzo reageert het centrale zenuwstelsel op de ziekte. En de ziekte ontwikkelt zich snel met alle bijbehorende processen.
Specialisten geloven ook dat het syndroom van Ray kan worden geërfd. Dat wil zeggen, als iemand van een bloedverwant de diagnose van een aandoening heeft, kunnen bepaalde stofwisselingsstoornissen bij de geboorte in het lichaam worden geïmplanteerd. Vanwege deze stoornissen in het lichaam missen sommige ofzymen of werken ze niet goed, en als gevolg daarvan gaan vetzuren niet kapot.
Symptomen van Ray's Syndrome
De eerste angstige bel zou een aanval van misselijkheid moeten zijn met een zeer krachtig overgeven. Bij hepatische encefalopathie daalt de hoeveelheid glucose in het bloed sterk. Daarom heeft de patiënt last van zwakte, ernstige slaperigheid, lethargie, soms - verlies van bewustzijn en krampen. Bovendien, met Ray syndroom bij volwassenen, kan er zijn:
- prikkelbaarheid;
- delirium;
- prikkelbaarheid;
- gedragsverandering;
- diarree ;
- agressiviteit;
- epileptische aanvallen;
- desoriëntatie;
- hallucinaties;
- agressiviteit;
- snelle ademhaling;
- onduidelijke spraak.
Diagnose, behandeling en preventie van Ray's syndroom
Eén zo'n analyse, die de aanwezigheid van Ray's syndroom zou hebben aangetoond, nee. Om een diagnose te stellen, moet je een lumbale punctie geven,
Het primaire doel van de behandeling is om de vernietiging van de lever en de schending van zijn functies te voorkomen. Hiervoor worden patiënten geïnjecteerd met glucose. Naast deze houdt de therapie de toediening in van mannitol, corticosteroïden en glycerine. Deze stoffen helpen om hersenoedeem te verwijderen. En dat de therapie effectief was, is het erg belangrijk in het syndroom van Ray om volledig te stoppen met het nemen van aspirine en alle geneesmiddelen die acetylsalicylzuur bevatten.
Voorspellingen van hepatische encefalopathie zijn niet de meest gunstige. In de helft van de gevallen leidt de ziekte tot de dood. Maar als de behandeling op tijd wordt gestart, worden de lever- en hersenfuncties snel hersteld.