Het eerste trimester van de zwangerschap is de periode vanaf de conceptie tot het einde van de twaalfde week. De microscopische beginselen van organen en systemen kunnen zich in de foetus vormen totdat de vrouw van haar interessante positie leert. De ontwikkeling van de foetus tijdens het eerste trimester van de zwangerschap is niet erg merkbaar voor anderen, maar de toekomstige baby, die nog steeds de foetus wordt genoemd, groeit vrij snel in de baarmoeder.
Ontwikkeling van de foetus in de eerste maand van de zwangerschap
Tijdens de eerste maand van het uitvoeren van hun kruimels, moet elke vrouw heel voorzichtig en aandachtig zijn voor zichzelf en de baby. Dergelijke aandacht en zorg zullen helpen om een gezonde en opgewekte baby te baren.
Wat gebeurt er in de eerste maand van de zwangerschap? Ongeveer op de vierde dag na de bevruchting "komt" het ei in de baarmoederholte. In dit stadium van ontwikkeling is het een bol met een vloeistof en bevat deze ongeveer honderd cellen. Aan het einde van de derde week begint de implantatie van het ei in de baarmoeder. Wanneer dit proces is voltooid, wordt het embryo in de eerste maand van de zwangerschap gewoonlijk de foetus genoemd.
Foetale ontwikkeling in het tweede en derde kwartaal
Tijdens de tweede en derde maand van de zwangerschap worden de kiemen van alle inwendige organen en systemen van het kind gelegd. Aan het einde van de derde maand heeft elk orgaan van de baby ten minste één cel en de bloedsomloop bijna voltooid. Ook hierin is er het volgende:
- het stemvormende apparaat begint zich te vormen;
- ze beginnen hun spierfuncties uit te voeren, de baby probeert de handvatten, benen te bewegen, draait zijn hoofd, opent zijn mond, probeert te slikken en te zuigen;
- in de periode van de elfde tot de twaalfde week verschijnt er een grijpreflex;
- de uitwendige geslachtsorganen worden gevormd en van de negende tot de twaalfde week "verkrijgt" het kind het geslacht;
- de vorming van de placenta is voltooid.
Typisch, in het eerste trimester na 12 weken zwangerschap, is het gebruikelijk om foetale screening uit te voeren . Hiervoor wordt een echografie uitgevoerd en wordt de bloedtest van de moeder uitgevoerd. Dergelijke methoden maken het mogelijk om de aanwezigheid van een kind met chromosomale of genetische stoornissen te bepalen. De dikte van de cervicale vouw, de hartslag van de kruimels en de puls worden ook onderzocht. Ook op deze manier kunt u de overeenkomst van de lengte en het gewicht van de foetus met de zwangerschapsduur bepalen.
Met behulp van een bloedtest kan het gehalte van de β-subeenheid van humaan choriongonadotrofine en plasma-eiwit worden bepaald. Als de resultaten afwijkingen van de norm toonden, kan dit duiden op de aanwezigheid van VLP en genetische pathologie bij de baby.