Erfelijke trombofilie

Terugkerende trombose is een extreem gevaarlijke situatie waarbij het vaatbed verstopt raakt. Ze kunnen leiden tot ernstige gevolgen, waaronder de dood. Erfelijke trombofilie is een ziekte die de ontwikkeling van de beschreven pathologie heeft. Het is heel gebruikelijk, vooral bij volwassen vrouwen, dus het is belangrijk om op tijd aandacht te besteden aan angstige symptomen en altijd een arts te raadplegen.

Onderzoek van erfelijke trombofilie

Het belangrijkste probleem bij het detecteren van de ziekte in kwestie is dat de drager van het oorzakelijke gen zijn aanwezigheid niet kan raden. In de regel worden merkbare pathologische veranderingen in het lichaam gevonden na verwondingen, met de groei van kankertumoren, de inname van hormonale geneesmiddelen, inclusief anticonceptiva, in geval van afwijkingen in het endocriene systeem en tijdens de zwangerschap.

Als er een vermoeden bestaat van progressie van deze ziekte, moet u een uitgebreid laboratoriumonderzoek ondergaan. Bij de diagnose van erfelijke trombofilie wordt gezocht naar markers die verantwoordelijk zijn voor de ontwikkeling van pathologie. Gewoonlijk worden acht hemostasefactoren geanalyseerd, die elk kunnen leiden tot een verhoging van de viscositeit van het bloed en de vorming van trombi.

Criteria voor het beoordelen van de aanleg voor erfelijke trombofilie met vermelding van de norm (tussen haakjes):

Symptomen van erfelijke trombofilie

De tekenen van de beschreven ziekte zijn afhankelijk van de lokalisatie van de bloedstolsels. De aanwezigheid van pathologie wordt aangegeven door de volgende voorwaarden:

Bij het geringste vermoeden van de mogelijkheid om trombofilie te ontwikkelen, moet dringend een beroep worden gedaan op een fleboloog en een medisch onderzoek ondergaan. Tijdige detectie van de ziekte zal vele ernstige complicaties en gevaarlijke pathologieën helpen voorkomen.