Het Kawasaki-syndroom wordt acute systemische ziekte genoemd, die wordt gekenmerkt door grote, middelgrote en kleine bloedvatschade, gepaard gaand met een breuk van de vaatwanden en de vorming van trombose. Deze ziekte werd voor het eerst beschreven in de jaren 60. de vorige eeuw in Japan. De ziekte van Kawasaki komt voor bij kinderen van 2 maanden tot 8 jaar en bij jongens bijna tweemaal zo vaak als bij meisjes. Helaas is de oorzaak van het uiterlijk van deze aandoening nog steeds onbekend.
Kawasaki-syndroom: symptomen
In de regel wordt de ziekte gekenmerkt door een acuut begin:
- een temperatuurstijging niet lager dan 38,5 ° C;
- rood worden van de keel, tong, droge lippen, handpalmen en voetenhuid;
- een toename van de cervicale lymfeklieren.
Verschijn dan maculaire uitbarstingen van rode kleur op het gezicht, de romp en de ledematen van het kind. Diarree en conjunctivitis zijn mogelijk. Na 2-3 weken, en in sommige gevallen zelfs langer, verdwijnt al het hierboven beschreven symptoom en treedt een gunstig resultaat op. Het Kawasaki-syndroom bij kinderen kan echter tot complicaties leiden: de ontwikkeling van een hartinfarct, een breuk van de kransslagader. Helaas komt 2% van de sterfgevallen voor.
Ziekte van Kawasaki: behandeling
Bij de behandeling van de ziekte is antibacteriële therapie niet effectief. Kortom, een techniek wordt gebruikt om de uitbreiding van de kransslagaders te voorkomen om de letaliteit te verminderen. Om dit te doen, gebruik intraveneuze immunoglobuline, evenals aspirine, die helpt om de hitte te verminderen. Soms, bij het Kawasaki-syndroom, omvat de behandeling het toedienen van corticosteroïden (prednisolon). Bij herstel zal het kind periodiek een ecg moeten ondergaan en aspirine moeten nemen en onder levenslange supervisie van een cardioloog moeten staan.