Sikkelcelanemie is een erfelijke aandoening die het hematopoietische systeem aantast. Het is een defect waarbij de vorming van een normale hemoglobineketen wordt verstoord. Dit produceert een abnormale component die de structuur van rode bloedcellen verandert - ze worden langer (vergelijkbaar met de sikkel, vandaar de naam).
Symptomen van sikkelcelanemie
Bij mensen is de ziekte sikkelcelanemie een kenmerkend patroon. Gewoonlijk worden alle bijbehorende symptomen veroorzaakt door trombose of bloedarmoede. Er zijn dergelijke basistekens:
- de huid krijgt een gele tint;
- hypoxisch syndroom;
- het skelet is vervormd;
- problemen met interne organen.
Het is belangrijk op te merken dat sikkelcelanemie wordt veroorzaakt door het verschijnen van trombi. In dit geval kan zwelling in verschillende delen van de vaten optreden, die gepaard gaan met pijnlijke gevoelens.
Alle symptomen zijn voorwaardelijk onderverdeeld in twee groepen - dit hangt af van de belangrijkste oorzaken van de aandoening:
- als gevolg van trombi in de bloedsomloop;
- als gevolg van overmatige vernietiging van rode bloedcellen.
Diagnose van sikkelcelanemie
Diagnose en behandeling van deze ziekte heeft betrekking op een arts-hematoloog. Het is bijna onmogelijk om het stadium van de ziekte nauwkeurig vast te stellen, alleen vertrouwend op externe manifestaties. Het is een feit dat soortgelijke symptomen bij veel bloedziekten voorkomen. Voor het vaststellen van een volwaardige diagnose worden de volgende gebruikt:
- algemene en biochemische bloedtest ;
- Echografie van individuele delen van het lichaam;
- Röntgenstralen;
- elektroforese van hemoglobine.
Behandeling van sikkelcelanemie
Op dit moment wordt deze ziekte als ongeneeslijk beschouwd. Tezelfdertijd om de groei van de ziekte te remmen, is het belangrijk om een gezonde levensstijl te leiden. Mensen die lijden aan sikkelcelanemie worden dus minder vaak ziek als ze gezond voedsel consumeren, niet drinken, niet roken, geen oefeningen doen. Dit verbetert de algehele conditie.