Misvormingen van de foetus

De geboorte van een kind met enkele afwijkingen van de normale ontwikkeling is altijd een groot verdriet en een schok voor de ouders. Gelukkig heeft de moderne geneeskunde het vermogen om de ontwikkelingsdefecten van de foetus zelfs in de vroegste stadia te detecteren, wat de kans geeft om de juiste en evenwichtige beslissing te nemen over de voortzetting van de dracht.

Oorzaken van foetale misvormingen

Er is een enorme lijst van factoren die het optreden van abnormale verschijnselen tijdens de groei van het kind in de baarmoeder veroorzaken. Deze omvatten:

Het is vermeldenswaard dat zelfs een volledig gezond en welvarend gezin aangeboren misvormingen van de foetus volledig kan identificeren. Daarom is het zo belangrijk om verantwoordelijkheid te nemen op een verantwoorde manier voor de planning van de zwangerschap en voor het tijdig uitvoeren van de noodzakelijke tests en onderzoeken.

Diagnose van misvormingen van de foetus

Onderzoek van de zwangere vrouw naar de aanwezigheid van afwijkingen bij de foetus vindt in verschillende stadia plaats en is verplicht. Dus als een vrouw bijvoorbeeld om welke reden dan ook in de risicogroep valt, moet ze na 11-13 weken studies ondergaan om de ontwikkelingsstoornissen van de foetus te identificeren. Deze omvatten echografie en een gedetailleerde bloedtest.

In de tweede fase, die valt op 16-18 weken, is het noodzakelijk om een ​​drievoudige biochemische analyse tijdens de zwangerschap door te geven aan de ontwikkelingsfoetussen, waarvan de resultaten worden weerlegd of bevestigd door middel van echografie. Deze studie toont de aanwezigheid van speciale markers die kunnen wijzen op de aanwezigheid van abnormale processen in de ontwikkeling van het kind in de baarmoeder.

Alle gegevens die zijn verkregen als resultaat van de bepaling van de foetale ontwikkelingsanomalieën worden zorgvuldig bestudeerd en vergeleken door specialisten die computerprogramma's gebruiken. Maar de definitieve diagnose wordt alleen vastgesteld bij de aflevering van aanvullende analyses. De meeste aangeboren misvormingen van de foetus worden bepaald door de methode van chorionbiopsie, onderzoek van vruchtwater en bloed uit de navelstreng van de baby.

De meest voorkomende abnormale verschijnselen van intra-uteriene groei van de baby

Hartaandoeningen bij de foetus is een abnormale structuur van het hart en de bloedvaten, waarvan het leggen al bij 2-8 weken van de zwangerschap plaatsvindt. Elke moeder kan dit fenomeen onder ogen zien, ongeacht leeftijd of manier van leven.

Maar de meest voorkomende oorzaken van hartaandoeningen bij de foetus zijn:

Deze ziekte kan zowel in de draagtijd als na verloop van tijd na de geboorte van het kind worden vastgesteld. De tekenen van een hartafwijking bij een foetus worden bepaald door zorgvuldig onderzoek door een echografiemachine en moeten worden bevestigd door analyse. Uiteraard manifesteren zich de symptomen van afwijkingen van de hartspier het duidelijkst na de geboorte van de baby, wanneer de arts cyanose of bleekheid van de huid waarneemt, kortademigheid, ontwikkelingsachterstand, pijn in het hart van een kind, enzovoort.

Het wordt ook vaak aangetroffen in de foetale longdefecten, die zich kunnen manifesteren als een gebrek aan de hoofdbronchus en één long tegelijkertijd, onderontwikkeling van alle elementen van het ademhalingssysteem, het strekken van een of meer lobben enzovoorts.

Het is noodzakelijk om te begrijpen dat de detectie van misvormingen van de foetus op de echografie van zwangere vrouwen meer informatief is dan een bevestiging, omdat het apparaat alleen grove schendingen in de groei van het kind kan vaststellen.