Lymfogranulomatose bij kinderen - wat is de kans op herstel bij zuigelingen?

Kwaadaardige ziekten worden in toenemende mate gediagnosticeerd op jonge leeftijd, dus ouders moeten altijd aandacht besteden aan de gezondheid van het kind. Lymfogranulomatose kan worden geïdentificeerd in de primaire ontwikkelingsstadia, vooral bij kinderen. Hoe vroeger de behandeling van pathologie begint, hoe groter de kans op herstel.

Lymfogranulomatosis - oorzaken

Het is nog niet bekend waarom de ziekte in kwestie het lichaam beïnvloedt en welke factoren daartoe bijdragen. Er zijn theorieën dat de ziekte van Hodgkin (lymfogranulomatose) debuteert tegen de achtergrond van de volgende staten:

Stadia van lymphogranulomatosis

De beschreven kwaadaardige ziekte verloopt in fasen. In overeenstemming met de ernst van de klinische symptomen en de omvang van de pathologie van het Hodgkin-lymfoom bij kinderen vindt dit plaats in 4 fasen:

  1. Beïnvloed door een enkel orgaan (milt, thymus) of lymfeklier, meestal cervicaal of submandibulair. Symptomen zijn afwezig of niet erg merkbaar.
  2. Gemuteerde cellen beginnen te migreren, hetgeen de structuur van naburige inwendige organen en groepen van lymfeknopen die zich aan één kant bevinden verandert.
  3. In het pathologische proces zijn de structuren op afstand van de primaire bron betrokken. Beïnvloedt de lymfeklieren aan beide zijden van het middenrif. De glandulaire organen worden groter.
  4. Wijzigingen krijgen een diffuse verdeling. Pathologie verergert de activiteit van de lever, het beenmerg, de longen en andere organen.

Lymfogranulomatosis - symptomen bij kinderen

De ziekte van Hodgkin wordt zeer zelden gediagnosticeerd vóór de leeftijd van 5 jaar en komt nooit voor bij zuigelingen jonger dan 1 jaar. Het vroeg identificeren van lymfogranulomatose bij kinderen is moeilijk, de eerste tekenen zijn afwezig of niet-specifiek:

Geleidelijk aan worden de genoemde manifestaties intenser en worden ze constant in de gaten gehouden. Dus Hodgkin lymfoom vordert - symptomen bij kinderen:

Lymfogranulomatosis - diagnose

Bevestiging van vermoedens van de ziekte van Hodgkin kan alleen histologische analyse van het aangetaste weefsel (biopsie). Typische tekens van lymfogranulomatose zijn geen geldige basis voor diagnose, omdat ze andere, niet-oncologische pathologieën kunnen vergezellen. Vergelijkbare symptomen zijn typisch voor infectieziekten, immunodeficiënties en parasitaire infecties.

Analyses voor lymfogranulomatose

Bij het verduidelijken van het stadium van de ziekte van Hodgkin worden aanvullende diagnostische technieken gebruikt. Een verplichte laboratoriumtest om lymfogranulomatose bij kinderen te bevestigen, is een bloedtest (algemeen en biochemisch, activiteit van alkalische fosfatase in het serum). Het helpt om leverschade en bloedarmoede te identificeren, om de aanwezigheid en de ernst van ontstekingsprocessen in het lichaam vast te stellen.

Andere soorten onderzoeken die de diagnose van lymfogranulomatose bij kinderen mogelijk maken:

Lymfogranulomatose - behandeling

De belangrijkste methoden om de ziekte van Hodgkin bij kinderen te bestrijden zijn polychemotherapie, bestraling en gelijktijdig gebruik van symptomatische geneesmiddelen. In uiterst zeldzame en ernstige gevallen, wanneer deze methoden niet het verwachte effect hebben geproduceerd, wordt de ziekte van lymfogranulomatose onderworpen aan een chirurgische behandeling. De operatie omvat een beenmergtransplantatie van een maximaal compatibele donor.

Lymfogranulomatose bij kinderen - klinische aanbevelingen

Tijdens het chemotherapieproces krijgt het kind tegelijkertijd verschillende medicijnen toegewezen, waarvan de combinatie zorgt voor onderdrukking van tumorcellen. Er zijn 4 moderne effectieve schema's waarmee het lymfoom van Hodgkin bij kinderen wordt behandeld - klinische aanbevelingen omvatten de volgende combinaties:

Lymfogranulomatose bij kinderen gaat gepaard met pijnsyndroom en andere onplezierige symptomen, daarom wordt symptomatische therapie bovendien voorgeschreven:

Lymfogranulomatosis - folk remedies

Alternatieve geneesmiddelen hebben geen effectieve medicijnen die een kwaadaardige tumor aankunnen, maar natuurlijke supplementen kunnen worden gebruikt als een aanvullende behandeling of revalidatie. Speciaal aanbevolen zijn vitamine-theesoorten, als de remissie van Hodgkin-lymfoom bij kinderen wordt bereikt. Ze bieden een versneld herstel en ondersteuning van immuniteit, normalisatie van de werking van het spijsverterings-, ademhalings- en cardiovasculair systeem.

Recept voor medische infusie

ingrediënten:

Voorbereiding en gebruik:

  1. Was en maal plantaardige grondstoffen goed.
  2. Een schone pot van 3 liter kan laag-voor-laag worden gevuld met componenten - dennentakken, suiker, karmozijnrode wortels, suiker en dan op dezelfde manier.
  3. Giet al het kokende water.
  4. Laat het medicijn 3 dagen staan ​​en laat dan de vloeistof weglopen.
  5. Neem een ​​oplossing van 1 el. lepel voor de maaltijd, 3 keer per dag.
  6. De therapie duurt 10-11 dagen.

Recept voor therapeutische siroop

ingrediënten:

Voorbereiding en gebruik:

  1. Meng alle ingrediënten in een schone glazen container.
  2. Zet 7-9 dagen in de koelkast.
  3. Na deze tijd, meng zorgvuldig de inhoud van het blik.
  4. Neem 3 maal daags 1 theelepel.
  5. Ga door met de behandeling gedurende 1,5 week.

Gevolgen van de behandeling van Hodgkin-lymfoom bij kinderen

Chemische antitumormiddelen en bestraling beïnvloeden niet alleen de pathologische, maar ook de gezonde cellen. Kinderen na het Hodgkin-lymfoom lijden aan dergelijke bijwerkingen van therapie:

Lymfogranulomatosis - prognose

De onderzochte oncologische aandoening is goed ontvankelijk voor therapie, de meeste patiënten zijn volledig genezen. Lymfogranulomatose bij adolescenten en kinderen met stadium 1-2 ontwikkeling eindigt met remissie in 90-95% van de gevallen. Als de pathologie later werd gediagnosticeerd, in meer ernstige stadia, is deze indicator teruggebracht tot 75-85%. Ongunstige voorspellingen zijn voor patiënten die binnen 12 maanden na het volledige verloop van de therapie een terugval van lymfogranulomatose hebben ervaren.