Epilepsie is een chronische neurologische aandoening die zich manifesteert in episodische plotselinge aanvallen die worden gekenmerkt door verlies van bewustzijn, toevallen en andere kenmerken. De meeste zieke mensen hebben recht op een handicap met epilepsie, meestal in de II- of III-graad.
Diagnose van epilepsie
Diagnose van epilepsie is om verplicht onderzoek uit te voeren. Deze omvatten elektro-encefalografie (EEG), die de aanwezigheid en locatie van een epileptische focus aangeeft. Computer- en magnetische resonantiebeeldvorming, algemene en biochemische bloedanalyse zijn ook verplicht.
Oorzaken van epilepsie
Er zijn twee hoofdtypen van epilepsie, die verschillen vanwege hun optreden. Epilepsie kan primair of idiopathisch zijn en kan verschijnen als een onafhankelijke ziekte, evenals secundair of symptomatisch, wat zich manifesteert als een van de symptomen van een bepaalde ziekte. Ziekten waarbij secundaire epilepsie zich manifesteert zijn:
- craniocerebrale trauma;
- fenylketonurie;
- neurologische infecties en intoxicaties;
- neoplastische processen van de hersenen;
- vasculitis ;
- intracraniële hematomen;
- ischemische processen;
- onderontwikkeling van hersenstructuren;
- slagen ;
- tumoren (frontale epilepsie is de meest voorkomende variëteit);
- afhankelijkheid van drugs en alcohol.
Primaire epilepsie is aangeboren en vaak geërfd. In de meeste gevallen manifesteert het zich in de kindertijd of adolescentie. Tegelijkertijd worden veranderingen in de elektrische activiteit van zenuwcellen waargenomen en wordt schade aan de structuur van de hersenen niet waargenomen.
Wat is epilepsie bij volwassenen?
Classificatie van epilepsie is zeer uitgebreid en wordt veroorzaakt door vele symptomen. Een van de meest voorkomende vormen is cryptogene epilepsie. Het wordt ook verborgen genoemd, omdat de exacte oorzaak niet wordt onthuld, zelfs niet bij het uitvoeren van het hele spectrum van patiëntonderzoeken. Deze variëteit verwijst naar gedeeltelijke epilepsieën.
Gedeeltelijke of focale epilepsie - op één hersenhelft is er een beperkte focus met epileptische cellen. Dergelijke zenuwcellen produceren een extra elektrische lading en op een gegeven moment wordt het lichaam niet meer in staat om krampachtige activiteit te beperken. In dit geval ontwikkelt zich de eerste aanval. De volgende aanvallen worden niet langer tegengehouden door anti-epileptische structuren.
Aanvallen van dergelijke epilepsie verschillen ook van elkaar. Ze kunnen eenvoudig zijn - in dit geval is de patiënt bij bewustzijn, maar merkt hij op hoe moeilijk het is om een deel van het lichaam te beheersen. In het geval van een complexe aanval, vindt een gedeeltelijke verstoring of verandering van bewustzijn plaats en kan gepaard gaan met enige motorische activiteit. De patiënt vervolgt bijvoorbeeld de actie (lopen, praten, spelen) die hij produceerde vóór het begin van de aanval. Maar het gaat niet in contact en reageert niet op externe invloeden. Eenvoudige en complexe aanvallen kunnen gegeneraliseerd worden, gekenmerkt door verlies van bewustzijn.
Epileptische aanvallen bij kinderen
Bij kinderen zijn er meestal aanvallen van afwezigheid epilepsie. Absenses zijn korte-termijn-aanvallen, waarbij het bewustzijn gedurende een korte tijd wordt losgemaakt. Uiterlijk stopt een persoon, op zoek naar een "lege" blik in de verte, niet reageerend op stimuli van buitenaf. Deze aanval duurt enkele seconden, waarna de patiënt zonder veranderingen door blijft gaan met het bedrijf en zich de aanval niet herinnert.
Kenmerkend voor het optreden van dergelijke aanvallen is de leeftijd van 5-6 jaar en niet eerder, omdat de hersenen van het kind nog niet de vereiste volwassenheid bereiken. Complexe afwezigheden gaan gepaard met een verhoogde spierspanning en monotone repetitieve bewegingen waarbij het bewustzijn is uitgeschakeld.