Sarcoïdose van de longen en intrathoracale lymfeklieren is een systemische ontstekingsziekte. In dit geval kunnen artsen nog steeds niet de oorzaak van het optreden vaststellen. De ziekte manifesteert zich door de vorming van clusters van geïnfecteerde cellen - granulomen (knooppunten). De belangrijkste plaats van concentratie wordt beschouwd als de longen. Ondanks deze ziekte gaat vaak over naar andere delen van het lichaam. In de meeste gevallen mensen jonger dan 40 jaar. Eerder werd de ziekte de ziekte van Bek-Bene-Schaumann genoemd - ter ere van specialisten die het hebben bestudeerd.
Classificatie van sarcoïdose van de longen en lymfeklieren
Röntgenfoto's worden gebruikt om het stadium van de ziekte te bepalen. Er zijn drie stadia van de ziekte:
- De oorspronkelijke lymfoïde-vrije vorm. Hiermee is er een bilaterale toename van lymfeklieren. Dit kunnen bronchopulmonale, tracheobronchiale, paratracheale of bifurcatie zijn.
- Mediastinale, pulmonale. Het gebeurt door verspreiding en infiltratie van weefsels in de ademhalingsorganen. Schade aan de intrathoracale lymfeklieren.
- Longvorm. Het manifesteert zich door fibrose. Dus lymfododes nemen niet toe. Tijdens de ontwikkeling van de ziekte worden conglomeraten gevormd. Tegen de achtergrond voortgaand emfyseem en pneumosclerose.
Symptomen van sarcoïdose van de longen en intrathoracale lymfeklieren
De ziekte gaat gepaard met dergelijke symptomen:
- malaise;
- algemene zwakte;
- snelle vermoeidheid;
- slechte eetlust;
- verlies van lichaamsgewicht;
- koorts;
- slaapstoornissen;
- overmatig zweten.
In de beginfase van ontwikkeling kan de ziekte een asymptomatisch verloop hebben. In sommige gevallen zijn er pijn op de borst, ongemak in de gewrichten, zwakte en koorts. Met behulp van percussie (tikken) wordt een toename van de longwortels gediagnosticeerd.
Dan groeit de kwaal uit tot een vorm, als er hoest, kortademigheid en hevige pijn in de borst is. Bij het onderzoek zijn rammelaars te horen. Extrapulmonaire symptomen worden duidelijk: schade aan de huid, gezichtsorganen, naburige lymfeklieren, speekselklieren en botten. De longvorm manifesteert zich door ernstige kortademigheid, een natte hoest en met bijna permanente pijn op de borst. Algemene symptomen verergeren alleen maar, omdat hartfalen, ernstige vormen van emfyseem en pneumosclerose eraan worden toegevoegd.
Oorzaken van sarcoïdose van de longen en lymfeklieren
Experts zijn nog niet in staat geweest om oorzaken van het begin van de ziekte vast te stellen. Desondanks is het precies bekend dat iemand niet door iemand besmet kan worden. Hieruit volgt dat de ziekte niet besmettelijk is. Sommige deskundigen suggereren dat sarcoïdose optreedt als gevolg van blootstelling aan bepaalde bacteriën, pollen, metalen en schimmels op het menselijk lichaam. Tegelijkertijd is de meerderheid ervan overtuigd dat de ziekte het gevolg is van verschillende factoren tegelijk. Genetische theorieën worden ook bevestigd, die worden ondersteund door meerdere voorbeelden van onderwijs binnen dezelfde familie.
Behandeling van sarcoïdose van de longen en intrathoracale lymfeklieren
Behandeling wordt voorgeschreven wanneer een ernstige progressieve vorm van de ziekte wordt gedetecteerd, met laesies van de intrathoracale knopen of longweefsel. De specialist schrijft een medicijn voor van het gebruik van steroïde en ontstekingsremmende middelen, die maximaal acht maanden kunnen duren - afhankelijk van het stadium. Antioxidanten en immunosuppressiva worden bovendien voorgeschreven.
Aan het begin van de behandeling is de patiënt geregistreerd. In het geval van ernstige vormen in medische instellingen, zal het nodig zijn om tot vijf jaar te verschijnen. Dit wordt, indien nodig, gedaan om de herhaalde actieve ontwikkeling van de ziekte te bepalen.