Ben je niet tevreden over je uiterlijk? Kijk maar naar deze mensen, en je vergeet meteen een aantal niet-bestaande gebreken in je eigen lichaam. Vandaag zullen we praten over degenen die in de moderne samenleving freaks worden genoemd.
1. De familie Ulas
In de provincie Hatay, in Turkije, woont de familie Ulas. Van de 19 leden verhuizen vijf broers en zussen op handen en voeten. Wetenschappers kwamen tot de conclusie dat ze allemaal lijden aan een handicap van een zeldzame soort. Ze kunnen de staander niet beheersen simpelweg omdat ze gebrek aan balans en stabiliteit missen. Het is interessant dat wetenschappers nog steeds geen exacte verklaring kunnen geven waarom dit gebeurt. Professor Nicolas Humphrey merkt op dat dit een levendig voorbeeld is van een vreemde schending van de menselijke ontwikkeling. Bovendien geloven sommige geleerden dat het probleem van het gezin een bewijs is dat mensen kunnen overgaan, terwijl anderen van mening zijn dat arme mensen lijden aan een soort erfelijke ziekte, bijvoorbeeld het Yuner Tan-syndroom of hypofyse van de kleine hersenen.
2. De familie Aceves
Toch wordt deze Mexicaanse familie de harigste ter wereld genoemd. Alle leden lijden aan een zeldzame ziekte - aangeboren hypertrichose. Mensen met deze genetische mutatie hebben een extra DNA-fragment dat invloed heeft op naburige genen die verantwoordelijk zijn voor de haargroei. Deze pathologie komt tot uiting in het feit dat niet alleen het hele lichaam, maar ook het gezicht harig wordt. In de familie van Aceves lijden ongeveer 30 mensen - zowel vrouwen als mannen - aan deze ziekte. Het is moeilijk je voor te stellen hoeveel sociale mishandeling het lot van deze ongelukkige mensen betreft ...
3. Jose Mestre
Het gezicht van deze arme kerel uit Portugal "slikte" een tumor, waarvan het gewicht 5 kg bereikte. Bovendien woonde hij veertig jaar bij haar. En het begon allemaal met het feit dat Mestre werd geboren met vasculaire misvorming, ook wel hemangioom genoemd. Ze groeide op ongecontroleerde wijze op tot ze 14 jaar oud was. Dergelijke tumoren nemen in de regel toe tijdens de puberteit en verstoren alle gelaatstrekken. Een eenvoudige maaltijd was het bloedverlies van Jos in de tong en het tandvlees waard. De tumor heeft zijn gezicht letterlijk opgenomen en zijn linkeroog volledig vernietigd. Tot op heden heeft de man een aantal operaties overgedragen. Tot zijn gezicht eruit ziet alsof het bedekt is met brandwonden. Maar ondanks dit is Jose buiten zichzelf van geluk, dat hij uiteindelijk de noodlottige tumor kwijt is.
4. Onbekend met een hoorn
Vaak maken we grapjes over het feit dat er daar hoorns zijn gegroeid, maar we raden niet eens dat er mensen in de wereld zijn die echt volwassen zijn geworden. Het blijkt dat de cutane hoorn een zeldzame ziekte is, gevormd uit hoorncellen. Tegenwoordig wordt de exacte oorzaak van de vorming van de cutane hoorn niet genoemd. Het uitlokken van de ontwikkeling van een dergelijk proces kan zowel interne (endocriene pathologie, tumoren, virale infectie) als externe (ultraviolet, trauma) factoren omvatten. Gelukkig kan dit operatief worden verwijderd.
5. Bree Walker
De Amerikaanse tv-presentator uit Los Angeles leeft met een aangeboren misvorming genaamd ectrodactyly ("knijperborstel"). Vice is de onderontwikkeling van een of meer vingers op handen of voeten.
6. Javier Botheas
De persoonlijkheid van deze jonge man kan velen inspireren. Hij is degene die erin geslaagd is om zijn zeldzame ziekte en ongewone lichaamsbouw om te zetten in een speciaal effect, in wat hem roem en financiële onafhankelijkheid zal brengen. Hij was 2 m lang en weegt iets meer dan 50 kg - de Spaanse acteur Javier heeft veel buitenaardse horrorfuncties. Al in 6 jaar werd Botetu gediagnosticeerd met het Marfan syndroom, een zeldzame genetische pathologie gepaard gaand met verlenging van vingers en ledematen, evenals hoge groei gecombineerd met extreme armheid. Nu is hij te zien in de "Crimson Peak" (waar hij spoken speelde), in "Mom" (Javier in de rol van de hoofdpersoon), "Curse 2" (Gorbun) en vele andere films.
7. Heteroseksuele Byacathonda
Deze jongen komt uit een Afrikaans dorp in Oeganda. Hij lijdt aan een genetische ziekte - Crusonsyndroom, die leidt tot abnormale fusie van de botten van de schedel en het gezicht. Bij het Crusonsyndroom groeien de botten van de schedel en het gezicht te vroeg samen en wordt de schedel gedwongen om te groeien in de richting van de resterende open hechtingen. Dit leidt tot een abnormale vorm van het hoofd, het gezicht en de tanden. Meestal wordt deze ziekte enkele maanden na de geboorte behandeld, maar de 13-jarige baby leefde geïsoleerd en het is nog steeds een wonder dat hij overleefde. Tot op heden wordt hij behandeld. Er zijn al basisbewerkingen uitgevoerd, waardoor het hoofd van de man een vertrouwde vorm heeft voor alle mensen.
8. Rudy Santos
Filippijnse Rudy Santos mensen noemen een octopus man. De wetenschap zegt dat hij lijdt aan een speciale vorm van parasitaire craniopagus - een bepaald type fusie van de Siamese tweeling. Verrassend genoeg is dit de oudste persoon in de wereld die met zo'n diagnose leeft. Het schouwspel is niet voor angsthazen, maar uit de buik van Rudi groeit een paar armen, benen, een onderontwikkelde kop met haar en één oor. Denk je dat de Filippino's niet werden aangeboden om van de tweeling af te komen? In de jaren 70 nam hij deel aan een freakshow, die hij goed verdiende en populair was. Bovendien weigerde hij chirurgisch ingrijpen en legde hij zijn beslissing uit door hem lichamelijk en geestelijk te versmelten met zijn tweeling.
9. Harry Eastleck
In het leven kreeg deze man de bijnaam "een stenen man". Hij leed aan ossificerende fibrodysplasie, een zeer zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door de transformatie van bindweefsel in botten. Истлек is op veertigjarige leeftijd overleden met overbodige jaren, voordat het skelet werd nagelaten aan het Museum of medical history Мюттера (Philadelphia, VS).
10. Paul Carason
In 2013, op 62-jarige leeftijd, stierf Paul Karason, bekend bij de hele wereld als een "blauwe man" of "Pope Smurf", aan een hartaanval. En de oorzaak van zijn zeldzame ziekte was ... gebruikelijke zelfmedicatie. Een Amerikaan probeerde thuis te vechten met dermatitis, die hij ongeveer 10 jaar lang behandelde met behulp van colloïdaal zilver. Na 1999 werden drugs op basis daarvan in de Verenigde Staten verboden. Het blijkt dat wanneer zilver wordt ingenomen, de kans op argyrosis, een ziekte die wordt gekenmerkt door onomkeerbare pigmentatie van de huid, groot is. De blauwe huid verhinderde dat Carason leefde, en hij verhuisde van staat naar staat (hij moest zijn geboorteland Californië grotendeels verlaten vanwege de nieuwsgierige blikken die de lokale bevolking en toeristen naar hem gooiden), zocht naar artsen en begrip, ging naar een verscheidenheid aan talkshows, sprak over zichzelf, rookte veel.
11. Dede Coswara
"Man-boom", Indonesische Dede Coswara leed een zeldzame ziekte - zijn immuniteit was niet in staat om te vechten met de groei van wratten. Zijn handen en voeten leken op de wortels van bomen, en allemaal als gevolg van gemuteerd papilloma-virus, waar de wetenschap niet tegen opgewassen was. Dit virus is niet besmettelijk, maar van Dede ging de vrouw weg, nam kinderen weg, voorbijgangers keerde zich af. Ondanks het feit dat de artsen aanvankelijk de gezwellen op zijn lichaam afsneden, verschenen ze na verloop van tijd opnieuw. Dientengevolge, in 2016, alleen en met mentale pijn op 42-jarige leeftijd verliet Dede Coswar deze wereld.
12. Didier Montalvo
En deze baby werd vroeger een schildpad genoemd. Gelukkig redden artsen in 2012 een 6-jarige jongen uit een verschrikkelijke schaal, die 45% van zijn lichaam in beslag nam. Het Colombiaanse kind leed aan een zeldzame vorm van congenitale ziekte, het melanocytische virus genaamd. Gelukkig verwijderden de artsen de tumor op tijd en had het geen tijd om kwaadaardig te worden.
13. Tessa Evans
Tessa lijdt aan aplasia - de aangeboren afwezigheid van enig deel van het lichaam of orgaan, in dit geval - de neus. Naast aplasie lijdt het meisje aan problemen met het hart en de ogen. Na 11 weken had ze een operatie om staar in het linker oog te verwijderen, maar de complicaties lieten haar volledig blind aan één oog. Tot op heden bereidt de baby zich voor op een reeks operaties voor prothesen van de neus, hoewel het al van tevoren bekend is dat ze niet meer kan ruiken.
14. Dean Andrews
Qua uiterlijk kan deze Brit ten minste 50 jaar worden gegeven, maar in werkelijkheid is hij slechts 20. Hij lijdt aan progeria. Dit is een van de zeldzaamste genetische defecten, die leidt tot vroegtijdige veroudering van het lichaam. Overigens was deze ziekte in de wereldberoemde Amerikaanse motiverende spreker Sam Burns, die op 17-jarige leeftijd stierf. Helaas, op dit moment is er geen effectieve behandeling van de ziekte en sterven de patiënten die eraan lijden snel.
15. Onbekend met het Tricer Collins-syndroom
Als gevolg van deze ziekte wordt craniofaciale vervorming waargenomen bij patiënten. Dientengevolge ontstaat strabismus, de grootte van de mond, kin en oren verandert. Patiënten hebben problemen met slikken. Gevallen van gehoorverlies komen vaak voor. In sommige gevallen kunnen deze defecten worden gecorrigeerd door plastische chirurgie.
16. Declan Heiton
Declan en zijn ouders wonen in Lancaster, Verenigd Koninkrijk. Deze baby wordt gediagnosticeerd met het Moebius-syndroom. Tot nu toe was de wetenschap niet in staat om de oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte volledig te begrijpen en de mogelijkheden van de behandeling zijn helaas beperkt. Mensen met zo'n zeldzame aangeboren afwijking missen gezichtsuitdrukking, wat wordt verklaard door verlamming van de aangezichtszenuw.
17. Verne Troyer
Deze man heeft hypofyse-nanisme, met andere woorden, dwerggroei. Zijn lengte is slechts 80 cm, maar dit belette niet dat hij zich realiseerde in het leven, om zijn creatieve potentieel te onthullen. Tot nu toe speelt Vern in films, maar ook een bekende stand-comic en stuntman. Trouwens, zijn faam werd gebracht naar de rol in de film "Austin Powers: de spion die me verleidde", waar Verne Troyer de rol van Mini We speelde, de kloon van Dr. Evil.
18. Manar Maged
Op de foto zie je Manar en haar Siamese tweeling, een parasitaire craniopagus. Het meisje heeft een zeldzame anomalie van ontwikkeling - blijkbaar is het hoofd van een tweeling uitgegroeid tot het hoofd van de baby, die geen slurf heeft. De onderontwikkelde opleiding op de schedel van het meisje had ogen, neus en mond, kon haar lippen en oogleden bewegen, maar volgens artsen had ze geen bewustzijn. Op 19 februari 2005 werd de manar van 10 maanden succesvol uitgevoerd. Overigens duurde de operatie 13 uur. Ondanks het feit dat de Egyptische baby de operatie overleefde, bleef ze veelvuldige infectieziekten lijden, en het meisje overleefde een paar dagen voor haar 2-jarige dochter niet als gevolg van een ernstige herseninfectie.
19. Sultan Kesen
Deze man uit Turkije staat in het Guinness Book of Records als de langste man ter wereld. De hoogte is 2 m 51 cm en wordt geassocieerd met een hypofyse tumor. Deze jongeman slaagde er niet in om de middelbare school af te maken. Als gevolg hiervan werkt hij als een boer en beweegt hij zich uitsluitend op krukken. Sinds 2010 ontvangt de sultan radiotherapie in Virginia. Gelukkig was de loop van de therapie in staat om de hormonale activiteit van de hypofyse te normaliseren. De artsen slaagden erin om de constante groei van de Turk te stoppen.
20. Joseph Merrick
Elephant man - dat is de naam van deze man die in het Victoriaanse Engeland woonde. Hij leefde slechts 27 jaar. Vanwege het vervormde lichaam kon Merrick geen baan krijgen. Bovendien moest hij van huis wegrennen om de reden dat hij voortdurend werd vernederd door zijn stiefmoeder. Al snel vestigde Joseph zich in het plaatselijke circus om deel te nemen aan de freakshow (showfreaks). Voor zijn 27 jaar heeft deze jongeman zoveel gemanaged ... Dus hij was een begaafd persoon. Hij schreef poëzie, las veel, bezocht theaters, verzamelde een verzameling wilde bloemen. Met zijn linkerhand alleen verzamelde hij de papieren modellen van de kathedralen, waarvan er één nog steeds wordt bewaard in het Royal London Museum. Hij werd onder de hoede van chirurg Frederick Reeves genomen, waardoor Joseph een kamer kreeg in het Royal London Hospital. In zijn memoires schreef Dr. Reeves:
"Toen ik deze jongen ontmoette, vond ik hem vanaf zijn geboorte dement, maar besefte later dat hij zich bewust was van de tragedie van zijn eigen leven. Bovendien is hij intelligent, erg gevoelig en heeft hij een romantische verbeelding. '
Joseph Merrick leed aan een genetische ziekte genaamd Proteus Syndroom, die ongewone groei van het hoofd, huid en botten veroorzaakt. 11 april 1890, Joseph ging naar bed, zijn hoofd rustend op het kussen (vanwege de gezwel op zijn rug sliep hij altijd). Dientengevolge boog zijn zware hoofd zijn dunne nek en stierf hij aan verstikking.
21. Onbekende Chinese jongen
Polydactyly - anatomische afwijking, karakteristiek groter dan normaal, het aantal vingers op de benen of armen. Bovendien kan het niet alleen bij mensen zijn, maar ook bij katten en honden. En op de foto zie je de handen en voeten van een jongen die werd geboren met 5 extra vingers op zijn handen en 6 op zijn voeten. Artsen waren in staat om onnodige vingers te verwijderen, zodat het kind een vol leven kon leiden en zich geen buitenstaander in de samenleving voelde.
22. Mandy Sellars
De 43-jarige Brit, zoals de menselijke olifant Joseph Merrick (punt 20), Proteus-syndroom. Tijdens haar leven leed ze veel operaties, en ze moest één been naar haar knie amputeren. Nu wegen haar benen 95 kg. Het meisje merkt op dat ze trots op zichzelf is, omdat ze van haar lichaam heeft kunnen houden, zichzelf accepteert zoals ze is. Bovendien is Mandy een geweldige umnichka. Ondanks haar ziekte studeerde ze af aan de universiteit met een bachelor in psychologie.
23. 27-jarige onbekende Iraniër
Wist je dat er een persoon op aarde is waarvan de pupillen in haar groeien? En de reden daarvoor is een tumor. Gelukkig slaagden de artsen erin het te snijden.
24. Min Anh
Deze Vietnamese jongen wordt een vis genoemd, en dat allemaal omdat hij werd geboren met een onbekende ziekte, waardoor zijn huid voortdurend vlok en een soort schubben vormt. Daarom neemt hij meerdere keren per dag een douche. En zwemmen is zijn favoriete tijdverdrijf. Artsen geloven dat de oorzaak van de ziekte een "agent-sinaasappel" zou kunnen worden. Dit is de naam van een mengsel van ontbladeringsmiddelen en herbiciden van kunstmatige oorsprong. Het werd gebruikt door het Amerikaanse leger tijdens de oorlog in Vietnam.