Systemische vasculitis is een groep van ziekten, waarvan de basis ontsteking van bloedvaten is. In dit geval manifesteren de speciale symptomen zich afhankelijk van de aard van de ziekte en het type bloedstroom. Er zijn verschillende soorten ziekten. In de meeste gevallen wordt het uiterlijk van de ziekte geassocieerd met problemen met het immuunsysteem, veroorzaakt door een infectie. De ziekte treft alle lagen van de wanden van de bloedvaten.
Classificatie van systemische vasculitis
De ziekte heeft verschillende hoofdtypen:
- Nodulaire periarteritis is een gedeeltelijke laesie van bloedvaten van middelgrote en kleine kalibers.
- Temporale arteritis is de ontsteking van grote slagaders, die meestal in het hoofd worden aangetroffen.
- Wegener-granulomatosis. Dit type ziekte beïnvloedt de bloedbanen van het bovenste deel van het ademhalingssysteem. Na een tijd met deze vorm van systemische vasculitis beginnen de nieren van de nieren te beschadigen.
- De ziekte van Takayasu. Het is ook bekend als "niet-specifieke aortoarteriitis." Er is een ontsteking van de aorta en de grootste slagaders.
- De verstikkende trombo-angiitis is het verslaan van aderen en spierslagaders.
- Behcet-syndroom. Dit type aandoening manifesteert zich tegelijkertijd met verschillende tekenen: ontsteking van het slijmvlies van de geslachtsorganen en -ogen, stomatitis.
Symptomen en behandeling van systemische vasculitis
De ontwikkeling van de ziekte gaat meestal gepaard met verschillende symptomen:
- kortademigheid, hoesten, episodische verstikking;
- oedeem van de nieren, hoge bloeddruk ;
- huiduitslag en zweren op de huid, een verandering in de kleur van de vingers op wit en blauw, gangreen;
- pijn in de gewrichten en spieren;
- roodheid van de ogen, gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen;
- afscheiding uit de neus en oren;
- hoofdpijn, epileptische aanvallen, beroerte;
- buikpijn, diarree;
- problemen met het hart.
Behandeling van systemische vasculitis hangt direct af van het type ziekte. Als u deze symptomen heeft, moet u een specialist raadplegen die alle noodzakelijke tests, röntgenfoto's op de borst en andere diagnostische procedures voorschrijft om de ziekte nauwkeurig te classificeren.
Meestal voor de therapie gebruikte ontstekingsremmende medicijnen, medicijnen die de doorbloeding verbeteren en immunosuppressiva - medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken. Na het vaststellen van een juiste diagnose zijn echter specialisten van het betreffende profiel betrokken.
Wanneer complicaties optreden, moet de therapie vaak worden gecoördineerd met een therapeut, neuropatholoog, chirurg, oogarts en andere artsen. Het is belangrijk om een uniforme aanpak te hebben bij de behandeling van kwalen.