Neuroblastoom van retroperitoneale ruimte

Neuroblastoom is een kwaadaardige tumor die het sympathische zenuwstelsel aantast. Meestal komt de tumor voor bij kinderen tot twee jaar in de retroperitoneale ruimte. In dit geval begint de ontwikkeling van de ziekte met de bijnieren. Ook kan de primaire tumor invloed hebben op de weefsels langs de ruggengraat van het kind - in de thoracale en cervicale regio.

De oorzaken van het verschijnen van neuroblastoom

Tot nu toe kunnen wetenschappers niet ondubbelzinnig uitleggen waarom deze gevaarlijke ziekte verschijnt. Het is bekend dat neuroblastoom ontstaat uit embryonale cellen, onvolgroeide neuroblasten. De wortels van de ziekte liggen in de erfelijkheid en mutatie van cellen. In sommige gevallen kan zwelling van de foetus worden gedetecteerd tijdens het passeren van echografie.

Wat zijn de symptomen van retroperitoneale neuroblastoom?

Kwaadaardige tumor is zeer agressief en kan zich snel ontwikkelen, wat leidt tot de vorming van metastasen. Hoewel er gevallen zijn waarin spontane genezing plotseling begon zonder medische tussenkomst. Ook werden bij sommige patiënten kwaadaardige cellen getransformeerd in goedaardige cellen.

Neuroblastoom van de retroperitoneale ruimte leidt tot een toename van de buik van het kind, wat vaak pijn in het abdominale gebied teweegbrengt.

Heel vaak leidt de tumor tot zwellingen, verminderde werking van de darm en de blaas. De lichaamstemperatuur en bloeddruk kunnen toenemen. Bovendien kan de baby zijn eetlust verliezen en snel afvallen.

Neuroblastoom-diagnose

Om de juiste diagnose te stellen met neuroblastoom en de juiste behandeling te starten, is het noodzakelijk een grondige diagnose te stellen. Bij neuroblastoom wordt een histologisch onderzoek veel gebruikt, zowel van de tumor zelf als van metastasen.

Belangrijk voor het begrijpen van het stadium van de ziekte is echografie en computertomografie.

4 stadia van retroperitoneale neuroblastoom

Het verdere verloop van de behandeling en de uitkomst ervan hangt rechtstreeks af van het stadium van de ziekte. Het wordt geaccepteerd om vier stadia van het verloop van de ziekte te onderscheiden. Maar je moet weten dat als de ziekte goed te behandelen is in de eerste of tweede fase, de kansen dan sterk verkleinen in de derde en vierde fase. Laten we meer in detail bekijken.

1. І fase. Mogelijke chirurgische verwijdering van kwaadaardige formatie.
2. ІІEen podium. Misschien de snelle verwijdering van het grootste deel van het neuroblastoom.
3. IIB-fase. Neuroblastoom kan eenzijdig zijn. Er is de mogelijkheid van volledige verwijdering, of het grootste deel ervan.
4. ІІІ fase. In dit stadium kan de tumor eenzijdig, midden of tegengesteld aan de andere kant zijn. Ook uitzaaiingen in de lymfeklieren manifesteren zich. Kan niet meer dan 55-60% van de kinderen redden.
5. IV fase. Wijdverbreide nederlaag met uitzaaiingen in de lymfeklieren, botweefsels en andere organen. Overleeft niet meer dan een kwart van de zieke kinderen.
6. IVS-fase. Het wordt gekenmerkt door tumoren in de eerste en tweede fase en tast ook de lever, huid en botweefsel aan.

Neuroblastoom is een zeer gevaarlijke ziekte. De belangrijkste behandelingsmethoden - de snelle verwijdering van kwaadaardig onderwijs, chemotherapie en bestralingstherapie.

Afhankelijk van het stadium van de ziekte, wordt een andere behandeling gebruikt. Als de ziekte in de eerste of tweede fase is, wordt in de regel een chirurgische ingreep met eerdere chemotherapie voorgeschreven. De derde ontwikkelingsfase van de tumor is niet werkzaam, dus het kind krijgt chemotherapie voorgeschreven. In het vierde stadium wordt een chirurgische ingreep gevolgd door beenmergtransplantatie uitgevoerd. Het is erg belangrijk om de ziekte op tijd te identificeren. Hoe eerder de maatregelen worden genomen, hoe groter de kans op herstel.